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Un “novateur” nouvel outil en ligne ne sera pas seulement de soutenir les personnes vivant avec le VIH (PVVIH), mais d’informer les autres et aussi de lutter contre la stigmatisation.
NAT (National AIDS Trust) a fait équipe avec sociaux numériques d’entreprise, la Raison Numérique, pour créer des ‘Boucle’.
Le site web offre aux gens dans le royaume-UNI, une gamme de confiance des contenus développés pour les différents publics. Les spectateurs comprennent, les PVVIH, à des amis, des partenaires sexuels, la famille et les professionnels de la santé.
Il y a environ 101,600 PVVIH dans le royaume-UNI et 92% de ces personnes de connaître leur statut. Cela signifie qu’il ya toujours autour de 1 à 12 PVVIH dans le royaume-UNI et ne le savent pas.
Sensibilisation
En boucle Dans la permet aux PVVIH pour sélectionner le contenu qu’ils souhaitent partager et de les envoyer à qui ils veulent.
“Nous connaissons la désinformation… rend les choses difficile pour ceux avec le virus, et même ceux qui sont le plus à l’aise de parler sur le VIH peuvent trouver qu’il est difficile de contester les idées fausses parfois”, a déclaré Deborah Gold, chef de la direction de NAT.
“Nous savons aussi que les PVVIH sont les plus ardents défenseurs contre la stigmatisation et la que parler du VIH peut être très stimulant.
‘Boucle à se responsabiliser et activer les conversations sur le VIH. Donner aux gens un personnalisable, de la pratique et de l’évolution de la façon d’éduquer les autres fait partie de la façon dont nous avons pour objectif de diffuser les connaissances.’
La lutte contre la stigmatisation
Pour LeaSuwanna, une femme à Londres vivant avec le VIH n’est pas un ‘big deal’. Mais la stigmatisation elle fait face lorsqu’elle dit à des gens qu’elle vit avec le VIH est un autre problème.
‘Vous essayez de rester en bonne santé et de prendre vos médicaments, de sorte que vous ne pouvez pas transmettre le virus. Toutefois, quand j’ai dit que j’ai le VIH, j’ai demandé si je vais mourir, ou si j’ai le SIDA, dit-elle.
“Les gens de la sensibilisation au VIH ne s’est pas améliorée autant que le traitement. Pour les personnes avec le virus, en expliquant les mêmes faits à des gens tout le temps peut être fatigant, d’intimider ou de difficile.’